Удостоверяване на качеството
BIOPTRON AG разполага с вътрешни за компанията лаборатории, в които постоянно се провеждат изпитателни тестове с цел оптимизация на уредите BIOPTRON в съответствие с най-новите научни проучвания, провеждани от независими институции.
Едновременно с този процес уредите BIOPTRON се сертифицират от акредитирани, независими институции за провеждане на тестове. Протичащите при нас бизнес процеси, включително и Изследване и Развитие (R&D), оценка на доставчиците, доставка на компонентите за производство, съществуващите инспекции при производството на всички уреди, са в съответствие с Медицинска директива 93/427EEC на Европейската общност, както и със специфични регулации на местния пазар.
FDA
510 (k) разрешение при болка
За допълнителна информация посетете: "510(k) Premarket Notification Database" Our 510(k) No: K032216